Quality Assurance Analist à Puurs

Word jij onze nieuwe ambassador?  Jefferson Wells Life Sciences is gespecialiseerd in de ondersteuning van farma & biotech bedrijven in hun dagelijkse uitdagingen. Vandaar onze interesse in experts zoals jij om ons team te versterken. Laten we samen kijken naar jouw eerste challenge bij ons! Originele vacature is te vinden op StepStone.be – Vind gelijkaardige jobs, informatie over werkgevers en carrièretips op StepStone.be!

Description du poste

Quality Assurance Analist

Als QA Analist sta je in voor de kwaliteitsbeoordeling en de evaluatie van lokaal geproduceerde goederen op basis van resultaten van uitgevoerde controles en nazicht & evaluatie van de batchdocumenten. Je werkt hierbij in nauw verband met de productie-afdeling en ondersteunende afdelingen.  Dit gebeurt door op de productievloer te komen om batch record review on the floor te gaan uitvoeren en naar meetings van productie te gaan op afgesproken tijdstippen. Samen met supervisie zorg je voor het ontwerpen, verbeteren en opvolgen van controlesystemen, evenals het trainen van andere analisten.
Locatie: Puurs

Belangrijkste taken in jouw rol zijn:

  • Het uitvoeren van de review van batch documentatie van aseptische bulken,  afgevulde producten met bijhorende inspectie, verpakking en onderliggende processen.
  • De QA vrijgave van bulkloten en onderliggende processen.
  • Het berekenen van een aantal testresultaten gebaseerd op productiegegevens
  • Als QA Analist zorg je mee voor het continu verbeteren en controleren van de kwaliteitsprocessen binnen het team : o.a.  door het schrijven en aanpassen van QA gerelateerde procedures, het melden van atypische incidenten die je vastgesteld hebt en het in kaart brengen van punten ter verbetering in het batch documentatie proces.
  • Je kunt ook een aantal speciale opdrachten toegewezen krijgen, welke door supervisie worden gedefinieerd en opgevolgd bijvoorbeeld kwaliteitsonderzoeken, trendanalyses, assistentie bij automatisatieprojecten, e.a.

Your Profile:

  • Bachelor in wetenschappelijke richting of gelijkwaardig door ervaring
  • Je hebt kennis van GMP
  • Ervaring binnen kwaliteits- of productieomgeving is een plus
  • Technisch inzicht hebben (voorstellen hoe een proces in elkaar zit en hoe de systemen werken)
  • NL vloeiend en Engels goed
  • In staat om met verschillende computerprogramma's te weken (LIMS, SAP, QTS...)
  • Werken in operationele omgeving
  • Communicatief sterk

Informations supplémentaires

Statut
Actif
Formation requise
Grade de Master
Lieu
Puurs
Heures de travail par semaine
8 - 40
Type de Contrat
Temps plein/ CDD
Date de publication
09-06-2022
Secteur
Autres
Permis de conduire BE/EU exigé
Non
Voiture exigée
Non
Lettre de motivation exigée
Non
Langues
Néerlandais

Autres | Temps plein/ CDD | Grade de Master

Postuler maintenant

Partager cette offre